浆细胞型Castleman病一例,浆细胞骨髓瘤一例

日期:2019-07-20编辑作者:mg4355线路检测

伤者男,57岁因"血尿、蛋白尿、血肌酐进行性升高3周"人院。伤者3周前受凉后头痛,最高达39℃,伴干咳,无畏寒,自服先锋6号及速效伤风胶囊医治后出现海军蓝尿、尿泡沫加多。2周前查外周血WBC8.7×10/^9/^/L,Hb121g/L,PLT438×10/^9/^/L;尿常规:尿蛋白3 ,2.36g/d;RBC满视界,80%变形;血Alb23.4g/L,SCr223.9umol/L;抗链寄生菌溶血素O、补体均正常;抗核抗体l:3200中性(neuter gender),抗中性粒细胞胞浆抗体阴性;B型超声会诊示双肾增大:左肾长14.0cm,实质厚2.0

浆细胞型Castleman病一例,浆细胞骨髓瘤一例。伤者男子,六十七虚岁。首要临床表现为贫血和“淋巴细胞增多”。骨髓活检展现:弥漫性小肿瘤细胞,形态与外周血淋巴细胞相似,类似于低档别B细胞淋巴瘤。这个细胞生硬表明CD20,PAX5,cyclinD1,CD138和λ,但CD5,SOX11和κ阴性。流式细胞术检查展现CD38,CD138,CD20,CD56以及单胞质λ高表达,但CD19和CD45缺点和失误,且表面轻链表明。血凝块免疫性标志展现循环“淋巴细胞”具有类似免疫性表型:CD38和λ强中性(neuter gender)。荧光原位杂交突显IGH/CCND1异位和17p/p53缺点和失误。血清蛋白

六十一虚岁,男性,患有IgGλ型多发性骨髓瘤4年前,他被检查判断为IgGλ型MM,并接受了多样方案的治病。渐进性衰弱和困倦。四个外生性皮下病变,重要累及四肢及胸壁。病变活体协会检查:结果与浆细胞瘤一致。白细胞计数每立方分米33500个(参考范围:陆仟~1一千),木质素水平7.1g/dL(参照他事他说加以考察范围为13.5-18g/dL),血小板计数每立方分米11000个(参照他事他说加以考察范围为1五千0~500000个),肌酐水平1.6mg/dL(140umol/L;参谋范围为0.7~-1.5mg/

患儿男,76岁因易疲劳、费劲时气促入院。既往有前列腺炎病史并接受过胆囊切除术血常规示胡萝卜素水平77g/dL,白细胞计数为5.8×109/L,血小板计数为67×109/L及免疫性球蛋白Gκ副蛋白。影象学检查未发掘溶骨性传播病痛变。骨髓活检显示淋巴样细胞浸泡。形态学上,细胞体量小,有淋巴浆细胞特征,无刚强核仁。免疫性组化结果展现那些细胞强中性(neuter gender)表明CD138,CD20和细胞周期蛋白D1。流式细胞术突显存在CD138/CD38 ,CD20和CD56 的细胞以及CD19-和CD1

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关键词: 细胞 白血病 一例 Castleman

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